關(guān)于江蘇省2024年第1期醫(yī)療器械質(zhì)量的通告
為加強醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管,保障產(chǎn)品使用安全有效,依據(jù)年度抽檢工作計劃,江蘇省藥品監(jiān)督管理局組織對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位進行了抽檢?,F(xiàn)將抽檢中發(fā)現(xiàn)的12批次不符合規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品信息予以通告(詳見附件)。
對上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品,我省各級藥品監(jiān)督管理部門已督促相關(guān)企業(yè)進行風險評估,根據(jù)缺陷的嚴重程度確定召回級別,主動召回產(chǎn)品并公開召回信息;同時,要求企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。監(jiān)管部門已組織對不合格產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位進行依法查處。
特此通告。
附件:抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單
江蘇省藥品監(jiān)督管理局
2024年9月9日
為加強醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管,保障產(chǎn)品使用安全有效,依據(jù)年度抽檢工作計劃,江蘇省藥品監(jiān)督管理局組織對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位進行了抽檢?,F(xiàn)將抽檢中發(fā)現(xiàn)的12批次不符合規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品信息予以通告(詳見附件)。
對上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品,我省各級藥品監(jiān)督管理部門已督促相關(guān)企業(yè)進行風險評估,根據(jù)缺陷的嚴重程度確定召回級別,主動召回產(chǎn)品并公開召回信息;同時,要求企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。監(jiān)管部門已組織對不合格產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位進行依法查處。
特此通告。
附件:抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單
江蘇省藥品監(jiān)督管理局
2024年9月9日
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